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　　我們知道，多數(shù)遺傳病是由親代遺傳下來的，但也有可能是由于某些條件使子代或者父母的配子細胞的基因發(fā)生致病性變異，這樣他們即成為新的傳播遺傳病的源頭。這些遺傳病基因代代相傳，給人類社會帶來了極大危害。那么，有沒有辦法預(yù)防遺傳病的發(fā)生呢？有。一是要注意生育保健，特別是在孕期，應(yīng)盡量避免接觸致畸、致突變的有害因素。二就是要做基因檢查。

　　基因檢查大致分為兩步：

　　第一步、粗篩 通過婚前檢查、遺傳咨詢等方式了解是否為近親結(jié)婚，家族中有無遺傳病患者，孕婦是否生過遺傳病患兒，孕期是否接觸過致突變因素等，以決定是否進一步檢查。高齡孕婦也應(yīng)做為重點粗篩對象。

　　第二步、基因診斷 即從粗篩出來的可疑對象的血液白細胞中提取DNA，再用特異的探針去檢測某種基因正常與否。如果胎兒是可疑者，則取羊水細胞或絨毛膜細胞的DNA做檢查。一旦診斷胎兒是遺傳病患者，應(yīng)立刻進行選擇性流產(chǎn)，以杜絕遺傳病患兒的出生。而若檢測出父(母)親為致病基因攜帶者，則可用于指導(dǎo)其婚配和生育。

　　隨著科學技術(shù)的進步，基因治療已成為最有吸引力的技術(shù)?；蛑委煹哪康氖菍δ切┏隽嗣〉幕蜻M行糾正，最終治愈疾病。

　　基因治療有兩種途徑：

　　一、向有基因變異的細胞給予一個同種正?；?，以代替致病基因；

　　二、通過生化技術(shù)對致病基因進行手術(shù)和修復(fù)。

　　從原理上講，基因治療是消滅遺傳病最根本最理想的方法，但由于目前在技術(shù)上還有不少難題，故未能廣泛用于臨床。相信隨著科學技術(shù)的進一步發(fā)展，社會的進一步進步，人類最終能杜絕遺傳病兒的誕生。

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