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如何發(fā)現(xiàn)異常染色體

本文Tag標(biāo)簽:異常染色體??

  許多的遺傳性疾病是由于懷孕前沒有做檢查,等孩子出生后才發(fā)現(xiàn),但已為時過晚,給父母和子女造成了不必要的痛苦。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)很發(fā)達(dá),一些遺傳性疾病可以通過染色體的檢查來預(yù)防。

  染色體存在于細(xì)胞核內(nèi),是遺傳信息的主要攜帶者。人類的每個細(xì)胞里有46條染色體,可以配成23對,第一到第二十二對叫做常染色體,這是男女共有的;第二十三對則是性染色體。女性的性染色體是兩條X染色體,男性則是X、Y各一條。

  精子和卵子的染色體上攜遺傳基因,記錄了父母傳給子女的遺傳。但是父母的壞基因也由此傳給下一代,現(xiàn)在知道有4000多種遺傳病。其中男性不育的病癥可以通過對染色體的檢查預(yù)先知道。

  檢查染色體的方法有很多,染色體分帶技術(shù)就是指先用喹吖因?qū)θ梭w染色體進行染色,在每條染色體上顯現(xiàn)出寬窄和位置不同的橫向條紋來,再以熱、堿、鹽和酶等不同處理后,顯示出一系列著色濃淡相間的橫條紋,叫做染色體帶型。它可以幫助我們分辨出染色體的缺陷,提高識別能力。

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