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    1. 遺傳因素  雙生子研究指出同卵雙生的同病率為80%，異卵雙生的為30%。家系研究表明多動性障礙有明顯的家族聚集傾向，一級親屬的患病率是普通人群的5倍~6倍。分子遺傳學研究認為多動性障礙可能與多巴胺的基因多態(tài)性有關(guān)。
    2. 腦損傷   在五十年代有學者提出在多動性障礙一定存在"輕微腦損傷"，然而在隨后的研究中絕大多數(shù)被診斷為多動性障礙的兒童應(yīng)用各種各樣的檢查方法均不能證實存在腦損傷。
    3. 神經(jīng)生化研究  國內(nèi)外許多學者對多動性障礙的血、尿、腦脊液中的的去甲腎上腺素、高香草酸、5-羥基苯乙二醇、4-羥基苯乙二醇等做了大量研究，但結(jié)果常常不恒定。
    4. 神經(jīng)影像學研究  越來越多的證據(jù)表明在多動性障礙個體的腦結(jié)構(gòu)和功能與正常個體存在差別，采用神經(jīng)影象學技術(shù)，包括正電子發(fā)射體層攝影（PET）、功能性核磁共振成像（fMRI）以及單光子發(fā)射電子計算機體層掃描（SPECT），發(fā)現(xiàn)多動性障礙的前額葉、尾狀核和胼胝體在形態(tài)上與正常對照組不同。   
    5.  環(huán)境因素  包括家庭或學校教育環(huán)境不良，父母的養(yǎng)育方式、嚴重的生活事件等。其他的一些相關(guān)的環(huán)境因素還有鉛中毒、大量的食品添加劑等。

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